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干态落絮测试仪用途
浏览次数:57发布日期:2020-09-01

无纺布干态落絮测试仪
无纺布干态落絮测试仪又称为扭曲测试仪,该设备用于评定干态条件下,非织造布的落絮试验,主要适用医用防护材料(手术单、手术衣、洁净服等)所用原料无纺布和其他纺织材料的掉毛性能评价。测试时,测试原理:样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气,通过用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类来评价试验结果

产品参数:
1、密封扭转室及空气  器
2、扭曲速度:60次/分钟
3、扭曲角度/行程:180°/120mm
4、样品夹具:82.8mm
5、激光粒子计数器测试范围:收集0.3-25.0um的样品
6、激光粒子计数器流速:28.3L/min,±5%
7、样品测试数据存储:3000个
8、计时器:1-9999次

原    理:
干态落絮性能测试仪-无纺布干态落絮测试仪样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气,用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类。

满足标准:
YY/T 0506.4、ISO 09073.10


 

医用无菌服合成血液穿透试验仪
一 、符合标准:
GB19083-2010:医用防护活性炭技术要求;
YY 0469-2011:医用外科活性炭;
YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定无菌服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;
ASTM F1670 无菌服材料抗人造血渗入性试验方法;
ASTM F903 无菌服用材料耐液体渗透性的试验方法;
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的无菌服确定无菌服对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法;
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的无菌服确定无菌服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备无菌服材料抗加压液体穿透性能测试方法;
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 无菌服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 无菌服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;
GB/T 19082-2009 医用一次性无菌服技术要求等标准。

二、技术参数
试验环境: 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离: (300±10)mm
喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
电源: AC220V 50Hz
三、主要用途
适用于医用活性炭无菌服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
四,原理
医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测活性炭。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察活性炭另一面合成血液的穿透情况。

 

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