细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、生产企业以及其它相关部门对细菌过滤效率的性能测试。

二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科细菌过滤效率(BFE)检测仪。

三、技术特点

负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，

前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

四、主要参数

1.A 路采样流量：28.3L/min

2. B 路采样流量：28.3L/min

3.喷雾流量：(8～10)L/min

4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa

7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa  

8.环境温度：室温

9.气雾室负压：(-90～-120)Pa

10.柜体负压: -50～-150Pa

11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

14.喷雾流量：(8～12)L/min

15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

17.主机尺寸 W×D×H：1450×750×1800mm

18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm

19.高度在 10 厘米内可调整机重量：约 180kg

20.工作电源：AC220V±10%，50Hz

1 功耗：2000w

 过滤效率测试仪配置清单如下

1，A.B两路六级安德森（Andersen）采样器2套；

2，培养皿2套；

3，工具箱黑色1个；

4，仪器1台；

5，测试软件1套；

6，电源线1根；

7，说明书1分；

8，铭牌1块；

9，合格证1份；

10，操作视频1份；

11，宣传册3份；

12，钢化玻璃起雾室1套；

13，钢化玻璃试管3根；

14，操作手套1付；

15，签收单1份；

16，流量计3个；

17，泵2个；

18，压差表2个；

19，日本三菱变频器2个；

20，蠕动泵1个；

21，操作软件触摸屏1套

22，福马轮1套；

23，档案袋1只。

24，继电器LY2N-JAC220V-10个

25，照明灯1只；

26，紫外灯1只；

27，压力传感器3只；

28，采样泵3只；

29，R42驱动器1只；

30，漏电保护开关1组；

31，离心风机加过滤网1套；

32，聚四氟乙烯折叠滤芯2套；

33，高效过滤器2只；

34，白色过滤器亲水聚四氟乙烯材质 

此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请联系我司客户服务部。

当你打开包装的时候，请检查下列材料（以实际装箱清单为准，耗品配件可向我司申请另购）：

• DEHS气溶胶发生器           *1台
• NaCl 气溶胶发生器           *1台
• 激光尘埃粒子计数器          *2台（2.83L/min）
• 差压变送器                  *1台（KIMO）
• 流量变送器                  *1台
• 流量计                      *1个（0-150L/min）
• 高压风机                    *1台（350W/220V）
• 喷雾气泵                    *1台（80 L/min ,220V）
• 静电中和装置                *1组
• 电加热装置                  *1组（300W/220V）
• 标准夹具                    *1对（有效测试面积100 cm2）
• 可编程控制器（PLC）         *1组
• 变频器                      *1台
• 电气元器件                  *1组
• 触屏电脑                    *1台
• 辅助测量面积板              *3对（50 cm2、25 cm2、12.5 cm2 各1对）
• 气动执行元器件              *1组
• 控制阀门                    *1个
• 微调阀门                    *2个
• 操作说明书                  *1本（辅件）

1.1 安装

仪器安装-此服务由我司售后安装人员提供；

仪器安装平面图如图 1所示：

图 1仪器安装平面图

此安装方式仅为推荐安装方式，实际安装情况需根据使用需求、具体容许空间以及配置的空压机和泵的实际尺寸决定。

配件安装-此服务由我司售后安装人员提供；

软件安装-此服务由我司售后安装人员提供。

2 技术参数

1. 适用滤料：⑴ 玻璃纤维滤料 ⑵ PP滤料 ⑶ 覆膜滤料；等

2. 检测粒径档别：             0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六档）

3. 流量范围：                 0～150 l/min

4. 检测阻力范围：             0～1000 Pa

5. 尘源：

⑴ 气溶胶（DEHS）

数量中直径：0.18um;

质量中直径：0.3um;

几何偏差：小于1.8；

⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）

数量中直径：0.075um；

质量中直径：0.26um；

几何偏差：小于1.6；

6. 标准测试面积：             100 cm2

7. 电源：                     220V/50 Hｚ

8. 系统功耗：                 ＜1500W              

9. 外形尺寸：                 850mm╳770mm╳1624mm

3 产品信息

3.1 仪器简介

自动滤料测试仪能模或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。

测试参数符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626标准中测试方法要求。

除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1,1/2,1/4,1/8；

测试材料：层状或过滤滤材；

测试方法：油雾法测试和盐雾法测试；

测试参数：过滤效率、过滤阻力等；

自动滤料测试仪能准确评价或滤料的过滤性能，为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的产品性能验证的选择。

3.2 测试标准

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求；

GB/T 2626 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器

3.3 相关术语

过滤效率：在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比；

油雾法检测：以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测或滤料的过滤性能；

盐雾法检测：以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测或滤料的过滤性能的方法；

3.4 测试原理

3.4.1  油雾法：

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

3.4.2  盐雾法：

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。

并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。